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Apr 29, 2023

Morfo

Scientific Reports volumen 13, Número de artículo: 2700 (2023) Citar este artículo

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Las nanopartículas de silicio (Si-NP) han demostrado su potencial para su uso en la agricultura en condiciones de escasez de agua. Por lo tanto, el experimento se realizó para explorar los impactos del cebado de semillas de Si-NP en el crecimiento y rendimiento del trigo (Triticum aestivum L.) bajo diferentes niveles de sequía. Las plantas se cultivaron en macetas en condiciones ambientales ecológicas naturales y se cosecharon el 25 de abril de 2020. Los resultados revelaron que el cebado de semillas de Si-NP (0, 300, 600 y 900 mg/L) mejoró sugerentemente, la longitud de la espiga , granos por espiga, peso de 1000 granos, altura de la planta, rendimiento de grano y rendimiento biológico en 12–42 %, 14–54 %, 5–49 %, 5–41 %, 17–62 % y 21–64 %, respectivamente, en relación con el control. Los Si-NP mejoraron los atributos del comercio de gas de la hoja y las concentraciones de clorofila a y b, aunque disminuyeron la presión oxidativa en las hojas, lo que se demostró por la disminución de la fuga de electrolitos y la mejora en las actividades de superóxido dismutasa y peroxidasa en la hoja bajo los remedios de Si-NP sobre el control. . Los resultados propusieron que los Si-NP podrían mejorar el rendimiento del trigo bajo un período de sequía. De esta manera, la utilización de Si-NPs mediante la técnica de cebado de semillas es una metodología práctica para controlar el estrés por sequía en trigo. Estos hallazgos proporcionarán la base para futuras investigaciones y serán útiles para mejorar la seguridad alimentaria ante los desafíos relacionados con la sequía y el calor.

La sequía es un estrés ecológico sorprendente entre otros estreses abióticos, que influyen negativamente en el crecimiento y el rendimiento de los cultivos en todo el mundo1. La productividad de los cultivos está disminuyendo debido a las existencias restringidas de agua2, la menor ingesta de nutrientes y la fotosíntesis deficiente3. Aunque la sequía afecta el rendimiento del trigo en todas las etapas de crecimiento, es más rudimentaria durante las etapas de floración y llenado de grano (estación seca terminal), lo que resulta en una pérdida considerable de rendimiento. Las principales explicaciones detrás de estas pérdidas son la disminución de la tasa de fotosíntesis neta debido a las limitaciones metabólicas, el deterioro oxidativo de los cloroplastos y el cierre de los estomas, y el abandono del cuajado y la mejora del grano4. Sin embargo, el estrés por sequía anima la creación de etileno5,6 que retrasa y ralentiza el crecimiento y la prolongación de las raíces2,7. En definitiva, las plantas han establecido diferentes mecanismos versátiles para aclimatar la escasez de agua provocando una sucesión de reacciones fisiológicas y bioquímicas8. Entre estos componentes, los antioxidantes juegan un papel vital en la reducción del daño oxidativo causado por la sequía9.

El impacto de la sequía en Pakistán es más significativo debido a su enorme dependencia de la agroindustria. Además de esto, Pakistán se vuelve más vulnerable a la sequía debido a la falta de concienciación sobre el estrés y prácticas de control10, y al alto riesgo en el futuro debido a los cambios recientes en el clima11,12. El trigo es un cultivo importante de la temporada del rabi que contribuye con el 8,7% del crecimiento económico de la agroindustria y el 1,7% del PIB de Pakistán. El territorio bajo crecimiento de trigo en Pakistán durante 2019-2020 fue de 8825 mil hectáreas con un crecimiento del 1,7% en comparación con el espacio de hace un año que fue de 8678 mil hectáreas. Además, la producción estimada de trigo fue de 24.946 millones de toneladas en 2019, un 2,5% superior a la del año anterior13,14.

Más de la mitad de los campos de trigo del mundo están afectados por sequías periódicas15. El rápido cambio climático y el calentamiento global tienen el peor impacto en los cultivos en el futuro porque aumenta la frecuencia y la intensidad de las sequías debido a la disminución de las precipitaciones y las altas temperaturas en la tierra16. En consecuencia, para mejorar el rendimiento y preservar el trigo de tales tensiones es necesario desarrollar una mayor comprensión y enfoques para superar estos problemas17.

En la última década, las nanopartículas desempeñan un papel imperativo en la agricultura debido a sus propiedades únicas, como una mayor capacidad de absorción, una mayor área de superficie, un método de entrega eficiente para un lugar específico y dicha tecnología utilizada de muchas maneras como aditivos, potenciadores del crecimiento de las plantas, nanofertilizantes y fitosanitarios18,19. Sedghi et al.20 afirmaron que la utilización de nanopartículas de silicio está asumiendo un papel importante en la resistencia de las plantas frente a la escasez de agua por la expansión de aminoácidos, contenido de clorofila b, lípidos y proteínas. Entre otras NP, las Si-NP son útiles para elevar el crecimiento de las plantas y la fotosíntesis en una atmósfera intensiva21,22.

La aplicación de nanopartículas amplió las cualidades de crecimiento, clorofila y comercio de gases en el grano de trigo y disminuyó la deficiencia de agua23. Entre varias nanopartículas, las nanopartículas de sílice juegan un papel magnífico al aumentar la fotosíntesis que mejora el rendimiento de Cucurbita pepo L.24 y plántulas de espino25 en condiciones de estrés. Muchos tipos de investigación indicaron que el crecimiento de las plantas, las actividades antioxidantes y el proceso de absorción de nutrientes bajo estrés por sequía fueron más rápidos con la aplicación de nanopartículas porque dichas partículas mejoran la resistencia de las plantas21,26,27,28. Si-NPs mejora los parámetros de fotosíntesis de ciertas plantas durante la estación seca y tiene un mayor impacto en la agricultura en comparación con otros fertilizantes29,30,31. La aplicación exógena de NPs provoca la silicificación endodérmica de la raíz y la actividad del sistema antioxidante y controla la estabilidad del agua celular32. La aplicación de nanosilicio ha mejorado la producción y el crecimiento y mejorado el estado hídrico de las plantas con cambios extraordinarios en la ultraestructura de los orgánulos de las hojas, iniciación del sistema de protección y defensa de las plantas y búsqueda de partículas inequívocas33. Además, las NP de SiO2 se han descrito como un inductor del crecimiento de las plantas, lo que aumenta la silicificación endodérmica de la raíz, mejora el sistema antioxidante bajo presión y mejora la resiliencia al estrés abiótico y el equilibrio hídrico celular32. La conexión entre el SiO2 y la pared celular vegetal se ha informado en numerosas monocotiledóneas34.

Las nanopartículas se pueden aplicar de muchas maneras en condiciones bióticas y abióticas en el campo de la agricultura, como por ejemplo mediante la preparación de semillas, el suelo y la aplicación foliar, pero la preparación de semillas es el método más eficiente23,35,36,37. El cebado de semillas es una estrategia fructífera en muchos sentidos, por ejemplo, eliminando el peor efecto del estrés abiótico, estimulando los valiosos cambios fisiológicos, ayudando en la etapa inicial de la germinación, mejorando la tasa de germinación de las semillas, minimizando el tiempo de emergencia de las plántulas y, lo que es más importante, es una técnica rentable para los agricultores38,39,40,41,42,43. No existe literatura sobre el efecto de las Si-NP en los atributos morfofisiológicos y bioquímicos del trigo bajo condiciones de sequía en diferentes etapas de crecimiento. Entonces, el objetivo de este estudio es mitigar los efectos catastróficos de la sequía en el trigo bajo condiciones de sequía mediante la aplicación de nanopartículas de silicio.

El trabajo de investigación se llevó a cabo en Wirehouse, Departamento de Agronomía, Universidad Islamia de Bahawalpur, Pakistán (Latitud: 29° 23′ 60,00 N, Longitud: 71° 40′ 59,99 E). El diseño experimental fue un diseño de bloques completos al azar con cuatro repeticiones de cada tratamiento de nanopartículas de silicio (0, 300, 600 y 900 mg/L). Todas las macetas se regaron por igual hasta la emergencia completa, luego de eso se ejecutó la condición de deficiencia de agua en las etapas críticas de crecimiento, como las etapas de macollamiento, floración y llenado de granos, mientras que el riego completo se consideró como control.

Las semillas de trigo (Glaxy-2013) se esterilizaron con una solución de hipoclorito de sodio (cloro activo al 2,6 %) durante 120 s y se lavaron tres veces con agua destilada. Luego, la cantidad medida de nanopartículas de silicio, Sigma-Aldrich suministró Si-NP esféricas con un tamaño de partícula en el rango de 40 a 80 nm43, se mezcló con agua desionizada y ultrasonicación de cada tratamiento de Si-NP (0, 300, 600, y 900 mg/L) durante treinta minutos para una adecuada dispersión. Luego, las semillas de trigo se sumergieron en soluciones de NP durante 20 h en la oscuridad a temperatura ambiente. Para el tratamiento de control, las semillas se sumergieron en agua desionizada. Finalmente, se secó la semilla cebada del cultivo de trigo y se almacenó a 4 °C para continuar con el experimento.

En el presente estudio, las Si-NP se adquirieron de Sigma-Aldrich. Además de tener una pureza > 99 %, las Si-NP tenían una superficie específica > 80 m2g−1 y un peso molecular de 28,08. Se utilizó un microscopio electrónico de barrido para medir los tamaños de las NP (Fig. 1). El tamaño medio de las partículas principales fue de 63,09 ± 6,2 nm.

Caracterización de Si-NP. Los escaneos TEM indicaron partículas esféricas bien dispersas (A). (B) Gráfico de distribución normal con un diámetro medio de 63,09 ± 6,21 nm.

Las semillas del cultivar de trigo autóctono (Galaxy-2013) se obtuvieron del Instituto Regional de Investigación Agrícola (RARI) Bahawalpur, ya que es acame y resistente al calor. Las semillas de trigo se cebaron con Si-NP y se plantaron en macetas de plástico (26 × 29 cm) llenas de suelo franco arcilloso el 9 de noviembre de 2019 y se realizó una investigación fisicoquímica del suelo antes de la siembra (Tabla 1). La caseta de alambre se cubrió con una lámina de plástico transparente para preservar las plantas de la lluvia, cuando era obligatorio. La población de plantas se mantuvo en 4 plantas por maceta después de 20 días de la siembra y se regó por igual hasta la emergencia completa de las plántulas. Después de eso, se mantuvo una capacidad de retención de agua (WHC) del 30 % en macetas bajo sequía en tres etapas observadas y se consideró un 80 % de WHC como control.

Crecimiento de trigo, rendimiento y atributos de rendimiento como longitud de la espiga (cm), número de granos por espiga, peso de 1000 granos (g), altura de la planta (cm), rendimiento orgánico por planta (g), rendimiento de grano por planta (g ), y el índice de cosecha se calcularon siguiendo los procedimientos y protocolos estándar. Para el rendimiento, las plantas de trigo se cosecharon manualmente después de completar el ciclo de vida. De manera similar, para medir la altura de la planta, se seleccionaron arbitrariamente cuatro plantas de cada maceta y se midió la altura desde la superficie del suelo hasta la espiguilla con la ayuda de una regla que leyó en milímetros y centímetros. Para medir la longitud de la espiga y los granos por espiga, se usó una escala de centímetros para medir la longitud desde la base hasta la espiguilla terminal de 10 plantas al azar y se contaron los granos de diez racimos de semillas seleccionados al azar. Además, para cuantificar el peso de 1000 granos se utilizó la balanza digital por su precisión de 0,01 g.

Para la medición del RWC se tomaron al azar 5 hojas bandera frescas maduras de cada tratamiento y se colocaron inmediatamente en bolsas de polietileno y se llevaron al laboratorio. Donde, en primer lugar, obtener el peso fresco de las muestras tomadas rápidamente antes de cualquier deshidratación. Luego, la muestra se colocó en agua destilada para obtener un peso turgente. Después de 3 h, la muestra se extrajo del agua destilada y se midió su peso turgente. Luego de eso la muestra se colocó en una estufa por 2 días a 65 °C y se obtuvo su peso seco. Finalmente, el contenido relativo de agua de cada tratamiento se midió utilizando la fórmula44 dada a continuación:

donde RWC, FW, DW y TW son contenidos relativos de agua, peso fresco, peso seco y peso turgente de las muestras de hojas.

La superóxido dismutasa y la peroxidasa se midieron con la ayuda de un espectrofotómetro. Se homogeneizó 0,5 g de material foliar fresco de cada tratamiento con tampón de fosfato 50 mM con pH 7,5 y ditiotreitol (DTT) 1 mM en condiciones de refrigeración después de lavar y secar la muestra con agua distal45. Las actividades de SOD se midieron utilizando el procedimiento publicado por Cakmak46,47, mientras que la POD se determinó mediante el método de Zhang y Kirkham48.

Los pigmentos fotosintéticos clorofila (Chl a y Chl b) se extrajeron en acetona al 80% (v/v) y se midieron espectrofotométricamente (Spectronic 601, Milton Roy Company, Rochester, NY, EE. UU.) según Metzner et al.49. La fluorescencia de Leaf Chl se calculó utilizando un fluorómetro portátil de modulación de amplitud de pulso (Handy PEA. Hansatech. Norfolk, Reino Unido). Las hojas se oscurecieron y se adaptaron en un clip de hojas durante 30 min. Para todos los tratamientos, se registraron 30 mediciones (tres repeticiones de 10 hojas de varias plantas). Los datos adquiridos se utilizaron para calcular la eficiencia máxima de PS II (FV/FM) y el índice de rendimiento en base a la absorción (Planes)50 según las ecuaciones revisadas por Stirbet51.

El software STATISTIX (versión 8.1) se ejecutó con los datos actuales para determinar el análisis de varianza (ANOVA) y se utilizó LSD al 5 % como probabilidad para la comparación de medias de los datos52. Luego, los datos se analizaron para el análisis de componentes principales (PCA) mediante el software R (R Core Team, 2019) para verificar la asociación entre los diferentes atributos morfofisiológicos estudiados.

Todos los experimentos con plantas cumplieron con las directrices y legislaciones institucionales, nacionales e internacionales pertinentes.

El resultado del análisis de varianza combinado mostró que la concentración de nanopartículas de silicio, los intervalos de sequía y los regímenes de riego de control afectaron significativamente todos los rasgos medidos. Hubo una conexión bidireccional crítica entre la concentración de NP y la sequía en la acción de la enzima, SOD y POD. Además, la interacción entre la concentración de nanopartículas, la sequía y los regímenes de riego fue significativa para la longitud de la espiga, el número de granos por espiga, el peso de 1000 granos, la altura de la planta, el rendimiento de grano y el rendimiento biológico. Además, hubo una correlación significativa entre la concentración de NP y el control, además de la interacción entre la concentración de NP y la sequía sobre la tasa de fotosíntesis, la tasa de transpiración, la conductancia estomática y el contenido de RWC. Además, el porcentaje de nitrógeno, fósforo y potasio se vio afectado por la triple asociación entre el tratamiento de sequía, control y nanopartículas.

Las nanopartículas de silicio desempeñaron un papel importante en el crecimiento de las plantas en condiciones de sequía en períodos críticos del crecimiento del trigo, cuando se analizaron con tratamientos de control. La altura de la planta se redujo en un 38,25 % en DTS, un 9,07 % en DFS y un 6,77 % en DGFS en comparación con el riego de control. En comparación con el control (0 mg/L de NP), las aplicaciones de 300, 600 y 900 mg/L de nanopartículas de silicio mitigan los efectos negativos de la sequía y aumentan la altura de las plantas en un 2,5 %, 3,2 % y 6,9 %, respectivamente. Los resultados mostraron que el cebado de semillas con 900 mg/L de Si-NP fue el más efectivo, mientras que el tratamiento con 0 mg/L de Si-NP resultó en plantas de menor altura.

Los atributos de rendimiento se vieron significativamente influenciados por la aplicación de Si-NP en condiciones de deficiencia de agua que se muestran en la Tabla 2. El estrés por sequía disminuyó la longitud de la espiga (27.81, 21.18 y 22.82%), el número de granos por espiga (26.19, 25.43, y 22.9%), peso de 1000 granos (48.22, 42.37 y 40.31%), rendimiento biológico (10.54, 10.17 y 6.04%), rendimiento de grano (83.59, 79.56 y 66.22%) y HI (67.7, 64.07 y 57.3%) en DGFS, DFS y DTS, respectivamente, en comparación con el tratamiento de control. Las aplicaciones de nanopartículas de silicio aliviaron los efectos adversos de la deficiencia de agua en entornos de estrés y control. El uso de nanopartículas de silicio mejoró fundamentalmente todos los atributos de rendimiento antes mencionados, en contraste con el tratamiento de control. Además, en comparación con la aplicación de control, la producción de grano más alta (42,12 %) se registró con un cebado de 900 mg/L de nanopartículas de silicio.

La preparación de semillas con nanopartículas de silicio influyó beneficiosamente en el contenido de clorofila de las hojas de trigo cultivadas bajo estrés por sequía (Fig. 2A, B). En comparación con las plantas bien regadas (control), la sequía provoca una reducción significativa en los contenidos de clorofila a (30,2, 38,7 y 39,8%) y b (30,8, 40,1 y 39,2%) en DGFS, DFS y DTS, respectivamente. La sustancia de clorofila ayb se expandió significativamente cuando se aplicaron nanopartículas. Sin embargo, las semillas fueron cebadas con una solución de 900 mg/L de Si-NP que mostraron la mayor cantidad de contenido de clorofila.

Mediciones de contenido de clorofila. (A,B) Contenido de clorofila a y b (C,D) Contenido relativo de agua y H2O2 afectados por Si-NP (SINP0 = 0, SINP1 = 300, SINP2 = 600 y SINP3 = 900 mg/L) aplicación bajo estrés por sequía en etapas críticas de crecimiento (CK = control, DTS = sequía en la etapa de macollamiento, DFS = sequía en la etapa de floración, DGFS = sequía en la etapa de llenado de grano) de trigo.

El estrés por sequía causó una reducción significativa en RWC (Fig. 2C) a medida que el cultivo alcanza la madurez. El uso de NP, particularmente 900 mg/L, aumentó el RWC en comparación con el control (NP = 0 mg/L). La aplicación de 900 mg/L de Si-NPs a plantas en condiciones normales (sin estrés) y el tratamiento sin Si-NPs en etapa de macollamiento en plantas de trigo en condiciones de deficiencia de agua causó el RWC más alto (74.3%) y el RWC más bajo (31.8 %), respectivamente. Por otro lado, la sequía redujo positivamente la media de RWC en comparación con el riego normal, mientras que la utilización de NP en plantas bajo estrés por sequía mejoró de manera beneficiosa la media de RWC de las hojas (4,6–13,5 %) en comparación con el control. El H2O2 también se ve afectado a medida que el cultivo pasa a etapas posteriores (Fig. 2D).

Las tasas de transpiración y fotosíntesis se redujeron significativamente en un 63,6, 57,8, 61,0, 44,2, 31,7 y 29,3% bajo estrés por sequía en DTS, DFS y DGFS, respectivamente, en comparación con el tratamiento de control. Además, la conductancia estomática disminuyó positivamente bajo estrés hídrico en un 37,8, 30,0 y 29,1% en DTS, DFS y DGFS. El tratamiento con Si-NP tuvo un efecto sustancial en los atributos de intercambio de gases de las hojas de trigo sometidas a estrés por sequía (Fig. 3A, B). La preparación de semillas de 300, 600 y 900 mg/L de Si-NP mejoró significativamente la tasa de transpiración y fotosíntesis en un 27,8, 34,6 %, 40,6 y 20,3, 26,8, 34,2 %, respectivamente, en comparación con el control. La preparación de semillas con 900 mg/L de aplicación de Si-NPs tuvo el mejor resultado que otros tratamientos bajo sequía.

Tasa de fotosíntesis (Pr, A), tasa de transpiración (Tr, B), eficiencia del uso del agua (WUE, C) y contenido de conductancia estomática (SC, D) afectados por la aplicación de Si-NP (0, 300, 600 y 900 mg /L) bajo estrés por sequía en etapas críticas de crecimiento (control CK, sequía DTS en la etapa de macollamiento, sequía DFS en la etapa de floración, sequía DGFS en la etapa de llenado de grano) de trigo.

Los Si-NP afectaron significativamente la eficiencia del uso del agua en el trigo tanto en condiciones de control como de sequía, como se indica en la Fig. 3C, D. WUE se redujo en un 43, 47 y 35 % bajo estrés por sequía en DTS, DFS y DGFS, respectivamente, en comparación con el tratamiento de control. La preparación de semillas de 300, 600 y 900 mg/L de Si-NP redujo significativamente el impacto de la sequía en un 34 %. 42% y 56%, respectivamente, en comparación con ningún tratamiento con Si-NP. De manera similar, la conductancia estomática (m mol m-2 s-1) se redujo en un 37,8, 30,0 y 29,2 % bajo estrés por sequía en DTS, DFS y DGFS, respectivamente, en comparación con el tratamiento de control. Además, la preparación de semillas de 300, 600 y 900 mg/L de Si-NP mejoró significativamente la conductancia estomática en un 15,1, 31,6 y 41,6 % en comparación con el control. En condiciones de sequía, los resultados más altos se lograron mediante el cebado de semillas con 900 mg/L de tratamiento con Si-NP.

Para observar el daño oxidativo en hojas de trigo, se evaluó el efecto de Si-NPs estimando la concentración de ROS y actividades de enzimas antioxidantes en la Fig. 4. Por esta razón, las actividades de SOD, POD, MDA, EL y H2O2 fueron Se observaron cantidades medidas y más altas en las plantas de control. Además, a una dosis más alta de Si-NP, los valores de estos parámetros mencionados anteriormente se redujeron (Figs. 2D, 4A-D). Los contenidos de EL se redujeron en 8.95 y 20%: los contenidos de MDA se redujeron en 5.5, 16.2 y 31.7%; y el H2O2 se redujeron en un 11, 18 y 26 % en la preparación de semillas de 300, 600 y 900 mg/L de Si-NP sobre los controles respectivos. Los valores de las actividades SOD y POD se midieron en hojas para determinar la actividad de las enzimas antioxidantes. Los tratamientos aplicados mejoraron ampliamente el ingrediente de enzimas antioxidantes, y la mejora más extrema se midió en el tratamiento más alto de NPs. La actividad de SOD se expandió en un 2, 10 y 16 %, y la acción de POD se expandió en un 5, 11 y 17 % en cebado de 300, 600 y 900 mg/L de NP.

Efectos de Si-NPs (0, 300, 600 y 900 mg/L) bajo estrés por sequía en MDA (A), EL% (B), SOD (C) y POD (D). Las etapas críticas de crecimiento del trigo fueron (control de CK, sequía DTS en la etapa de macollamiento, sequía DFS en la etapa de floración y sequía DGFS en la etapa de llenado de grano) del trigo.

Los valores de NPK de la semilla se vieron significativamente influenciados por la aplicación de Si-NP en condiciones de deficiencia de agua que se muestran en la Fig. 5. El estrés por sequía disminuyó el % de nitrógeno de la semilla de trigo (11,2, 21,9 y 17,83 %), el % de P (35,5, 28,8 y 16,3 % y K % (32,1, 23,2 y 14,3 %) a diferentes DTS, DFS y DGFS de crecimiento, respectivamente, en comparación con el tratamiento de control. Las aplicaciones de nanopartículas de silicio aliviaron los efectos adversos de la deficiencia de agua en entornos de estrés y control. La preparación de semillas de 300, 600 y 900 mg/L de Si-NP mejoró significativamente el % de nitrógeno (13,1, 23,0 y 26,9 %), el % de P (24,2, 35,8 y 40,4 %) y el % de K (7,8, 19,7 y 26,4 %). ), respectivamente en comparación con el control. El uso de nanopartículas de silicio mejoró todos los porcentajes de nutrientes mencionados anteriormente, en contraste con el tratamiento de control.

Efecto de las aplicaciones de Si-NP (0, 300, 600 y 900 mg/L) en la semilla (A) porcentaje de nitrógeno (N%), (B) porcentaje de fósforo (P%) y (C) porcentaje de potasio (K% ) bajo estrés por sequía en etapas críticas de crecimiento (control de CK, sequía DTS en la etapa de macollamiento, sequía DFS en la etapa de floración y sequía DGFS en la etapa de llenado de grano) de trigo.

Se realizó un análisis de componentes principales (PCA) para analizar las variaciones y asociaciones entre diferentes parámetros morfofisiológicos del trigo bajo la aplicación de nanopartículas de silicio y estrés por sequía. Los tratamientos se dispersaron en diferentes biplots, mientras que los parámetros se representaron como vectores (Fig. 6). Los primeros dos PC (PC1 86% y PC2 5,1%) cubrieron el 91,1% de variabilidad de la variación total de los 22 parámetros. La primera PC se relacionó con todos los parámetros estudiados excepto EL%, H2O2 y MDA que se atribuyeron a PC2. Todos los tratamientos de Si-NP (SiNP0 = 0, SiNP1 = 300, SiNP2 = 600 y SiNP3 = 900 mg/ L) en diferentes etapas (CK = control, DTS = sequía en la etapa de macollamiento, DFS = etapa de floración y DGFS = etapa de llenado de grano) del trigo bajo estrés por sequía mostró variabilidad entre los tratamientos y las etapas de crecimiento. La cantidad de H2O2 aumentó bajo sequía con valores propios negativos (Fig. 6). De manera similar, el efecto combinado de SiNP y la sequía también redujo la MDA.

Análisis de componentes principales (PCA) basado en parámetros morfofisiológicos y agronómicos de trigo bajo Si-NP y estrés por sequía. Altura de la planta (PH, cm), longitud de la espiga (SL, cm), número de granos por espiga (NGPS), peso de 1000 granos (GW, g), rendimiento de grano por planta (GY, g), rendimiento biológico por planta ( BY, g), índice de recolección (HI), clorofila a (Chl a), clorofila b (Chl b), tasa de fotosíntesis (PR), tasa de transpiración (Tr), eficiencia en el uso del agua (WUE), conductancia estomática (SC), peróxido de hidrógeno (H2O2), malondialdehído (MDA), superóxido dismutasa (SOD), peroxidasa (POD) y porcentaje de electrofiltración (EL%). Aplicación de Si-NPs (0, 300, 600 y 900 mg/L) bajo condiciones de estrés por sequía en diferentes etapas de crecimiento CK Control, DTS Drought en macollamiento, DFS sequía en floración y DGFS sequía en etapa de llenado de grano).

El objetivo principal de este estudio fue determinar las dosis óptimas de Si-NP para el cebado de semillas con el fin de acelerar el desarrollo del trigo y mitigar los efectos negativos de la sequía. Se observaron mejoras significativas en las características de crecimiento en semillas cebadas con 900 mg/L bajo estrés. Tanto la germinación de las semillas como el crecimiento de las plantas se ven afectados negativamente por el estrés por sequía47. Varios estudios han observado que el estrés por sequía reduce la tasa de germinación del trigo23,35. Se ha demostrado que la sequía reduce la germinación de las semillas, el crecimiento y el rendimiento del trigo4,23,32. El cebado de semillas con nanopartículas mejoró la germinación, las plántulas, la estructura de las raíces, la absorción de nutrientes y minimizó el efecto de las condiciones de deficiencia de agua18,20,37,41.

Bajo sequía, la altura de la planta de trigo disminuyó significativamente en diferentes etapas críticas reportadas por Raza et al.53 En consecuencia, Aslam et al.54 observaron que la altura de la planta se redujo en las plantas de quinua en condiciones de limitación de agua, lo cual es paralelo a nuestro estudio. Liu y Lal55 afirmaron que las nanopartículas brindan un método más para proporcionar nutrientes a las plantas en situaciones de sequía, lo que es beneficioso para la altura de las plantas. De manera similar, Paparella et al.56 encontraron que las plántulas se vuelven más vigorosas en las primeras etapas debido al cebado de semillas que activa el sistema metabólico de la semilla de trigo. Además, la altura de la planta se mejoró con la aplicación de Si porque funcionó como una barrera cuando se depositó en los apoplastos de las hojas y protegió a la planta del estrés57. El cebado de semillas con nanopartículas de silicio mejoró beneficiosamente la altura de la planta de trigo en condiciones de deficiencia de agua en etapas críticas del crecimiento del trigo. Porque, Si puede mejorar la sustancia proteica, la absorción de nutrientes, la tasa fotosintética y disminuir la membrana celular en varias plantas58,59. Otra explicación plausible es que la altura de la planta y las actividades morfológicas mejoraron debido a la acumulación de agua y nutrientes en la semilla durante el tiempo de cebado con nanopartículas60,61. En este estudio, también se estudió el papel de las Si-NP en el crecimiento del trigo con y sin sequía.

Además, nuestros resultados exhibieron una actividad de fotosíntesis mejorada positivamente con la aplicación de Si-NP (Fig. 2). Como la investigación reveló que los contenidos de clorofila afectan directamente el crecimiento y desarrollo de las plantas. En nuestra investigación, bajo la aplicación de Si-NP mejoró significativamente la chl. un chl. b, contenido de carotenoides y parámetros de intercambio de gases con y sin condiciones de estrés (Fig. 2). En los últimos experimentos, los investigadores observaron un incremento similar en la fotosíntesis con la aplicación de nanopartículas23,62,63. El Si podría reducir la influencia del estrés por sequía en los pigmentos fotosintéticos al aumentar la citoquinina de forma endógena, lo que restaura la formación de clorofila y mejora la ultraestructura de los cloroplastos64. Además de esto, Asgari et al.36 afirmaron que podría ser el resultado de que las NP mejoren los nutrientes en las plantas que mejoran la fotosíntesis. Además, las Si-NP aumentaron el grosor de la pared celular y mejoraron el transporte de nutrientes mediante la apertura del xilema, que es una de las principales causas de la mejora de la tasa de fotosíntesis36,65.

El estrés por sequía disminuyó la tasa de fotosíntesis, la tasa de transpiración, la conductancia estomática, la eficiencia del uso del agua y el contenido relativo de agua de las hojas en las plantas en condiciones de deficiencia de agua. Hubo una estrecha relación entre la fotosíntesis, la tasa de transpiración y el enfoque total de clorofila para el crecimiento del trigo bajo estrés por sequía66. Abaaszadeh et al.67 concluyeron que la producción de peroxidasa, fenólicos y clorofilasa se redujo en condiciones de estrés hídrico debido a que las concentraciones de clorofila se vieron muy afectadas. Además, la reducción de la eficiencia en el uso del agua y RWC en plantas bajo estrés por sequía disminuyó la presión de turgencia, la retención de agua y el tamaño de la planta. Farooq et al.68, Zhao et al.69 y Mamnouie et al.70 observaron resultados comparativos relacionados con nuestro estudio. Contrariamente a esto, la tasa de fotosíntesis, la tasa de transpiración, la conductancia estomática y la RWC se expandieron como resultado de la aplicación de Si-NP en ambos regímenes de riego, particularmente en plantas bajo estrés por sequía. Zhu y Gong71 afirmaron que estos incrementos en los parámetros de intercambio de gases pueden deberse al potencial del Si para preservar el agua en condiciones de sequía. Además, el Si se acumula debajo de la cutícula de las hojas, enmarcando una doble capa de Si-cutícula, consecuentemente, la acumulación de Si ha disminuido la transpiración72. En consecuencia, se recomienda que una capa doble de cutícula de sílice enmarcada en el tejido epidérmico de la hoja sea responsable del RWC más alto de las hojas. De acuerdo con nuestros resultados, Gong et al.73 encontraron que el uso de Na2SiO3 mejoró la LA, la masa seca, la RWC y el grosor de las hojas de las plantas de trigo bajo estrés hídrico. Asimismo, las NP de sílice mejoraron la eficiencia en el uso del agua, la RWC y el contenido de clorofila en cultivos de maíz74,75.

La aplicación de Si-NP mejoró significativamente la acción de SOD y POD, mientras que las sustancias H2O2, EL y MDA disminuyeron significativamente, como se muestra en la Fig. 2D y la Fig. 4A-D. Además, la disminución significativa de especies reactivas de oxígeno se debió al mantenimiento y recuperación de la membrana celular en plantas de trigo con la aplicación de Si-NPs76,77. De manera similar, muchos investigadores informaron que las nanopartículas aumentan la actividad de los antioxidantes en muchos cultivos23,62,78,79. En consecuencia, la aplicación de silicio mejora las actividades de SOD, glutatión reductasa80 y catalasa81 equilibrando moderadamente el efecto adverso de la sequía en las plantas.

La absorción de nutrientes, incluidos N, P y K por parte de las plantas, también se ve afectada negativamente por el estrés por sequía. Se ha demostrado en varios estudios que el estrés por sequía provoca una disminución tanto en el contenido de N, K y P en el tejido vegetal como en la tasa de absorción de nutrientes del suelo. Está bien documentado que el contenido de N de la soja cae significativamente durante el estrés por sequía78. Rizwan et al.23 documentaron una pérdida significativa de nitrógeno y fósforo en los tejidos vegetales en situaciones de estrés por sequía. La investigación actual encontró que, en comparación con el control, los Si-NP mejoraron significativamente el contenido de N, P y K en circunstancias de sequía.

En condiciones de sequía, el crecimiento y desarrollo del trigo se ven disminuidos debido a la fluctuación en el balance de nutrientes82. El rendimiento y la biomasa del trigo se mejoran al aumentar la cantidad de Si-NP (0–900 mg/L) que se muestra en la Tabla 2. El cebado de semillas con Si-NP demuestra los impactos ventajosos en las plantas de trigo. Como investigaciones anteriores denunciaron que los cambios moleculares, bioquímicos y fisiológicos debidos al estrés por sequía han tenido un impacto negativo en el crecimiento y el rendimiento de las plantas83. Por ejemplo, la producción de materia seca en las plantas disminuye debido a la limitación de la fotosíntesis y el cierre de estomas, lo que reduce la concentración de dióxido de carbono bajo estrés por sequía84. Además, Yazdanpanah et al.85 afirmaron que, bajo estrés por sequía, la acumulación excesiva de ROS provocaba daño oxidativo de lípidos, proteínas y ADN en las plantas, lo que disminuía su crecimiento y desarrollo. De manera similar, otros investigadores informaron que el estrés por sequía disminuye la biomasa, el grano y el rendimiento del trigo86,87.

Además, los resultados mostraron que la utilización de algunas concentraciones de Si-NP aumentó la biomasa, la altura de la planta, el rendimiento y los componentes del rendimiento en ambos regímenes de riego. En general, el efecto positivo de la aplicación de Si en las plantas no es demasiado evidente en condiciones óptimas, pero es más evidente cuando la planta se encuentra en condiciones subóptimas88. Sin embargo, las Si-NP mejoraron el efecto destructivo de la sequía sobre el crecimiento, el rendimiento y sus componentes debido a una variación en la transpiración, una mejora en la tasa de fotosíntesis y el estado hídrico de la planta33,89. Estos hallazgos están en línea con Sharifi Rad et al.90 y Shallan et al.91. Los Si-NP tienen el potencial de aumentar la RWC, el contenido de clorofila, las actividades de ROS, las condiciones de crecimiento y el rendimiento de los cultivos34,92,93.

Los resultados revelaron que el cebado de semillas con nanopartículas de silicio (Si-NP) en condiciones de sequía mejora significativamente el crecimiento del trigo y reduce el estrés hídrico. La biomasa, la altura de la planta y el rendimiento del cultivo de trigo aumentaron debido al cebado de semillas con Si-NP. Se puede concluir que el aumento de la concentración de Si-NP en las plantas de trigo mejoró significativamente la cantidad de enzimas antioxidantes, el contenido de clorofila y los parámetros de intercambio de gases, y minimizó el estrés hídrico. Además, las Si-NPs de cebado de semillas mejoraron las actividades enzimáticas que minimizaron las concentraciones de ROS en las hojas de trigo. Por lo tanto, los resultados sugieren que la aplicación de cebado de semillas de Si-NP puede ser útil para las plantas de trigo, ya sea en riego normal o en estrés por sequía. Sin embargo, aún se necesitan más investigaciones a nivel de maceta y de campo para ver cómo las nanopartículas inician este impacto en el estrés por sequía en los cereales mediante la aplicación primaria de NP en condiciones de sequía.

Todos los datos generados o analizados durante este estudio se incluyen en este artículo publicado.

Farooq, M. et al. El nitroprusiato de sodio y el peróxido de hidrógeno aplicados al follaje mejoran la resistencia contra la sequía terminal en el trigo harinero. J. Agron. Ciencia de cultivos 203, 473–482 (2017).

Artículo CAS Google Académico

Danish, S. & Zafar-ul-Hye, M. La coaplicación de PGPR productor de ACC-desaminasa y biocarbón de residuos de madera mejora la formación de pigmentos, el crecimiento y el rendimiento del trigo bajo estrés por sequía. ciencia Rep. 9, 1–13 (2019).

Artículo ANUNCIOS Google Académico

Fahad, S. et al. Producción de cultivos bajo estrés por sequía y calor: respuestas de las plantas y opciones de manejo. Frente. ciencia de las plantas 8, 1147 (2017).

Artículo PubMed PubMed Central Google Académico

Farooq, M., Mubshar, H. & Kadambot, HMS Estrés por sequía en el trigo durante los períodos de floración y llenado de grano. crítico Rev. Plant Sci. 33, 331–349 (2014).

Artículo CAS Google Académico

Johnson, PR & Joseph, RE La vía de transducción de señales de gas etileno: una perspectiva molecular. año Rev. Genet. 32, 227 (1998).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Glick, BR, Donna, MP & Li, J. Un modelo para la reducción de las concentraciones de etileno en las plantas por bacterias promotoras del crecimiento de las plantas. J. Teor. Biol. 190, 63–68 (1998).

Artículo CAS PubMed ANUNCIOS Google Académico

Mayak, S., Tsipora, T. & Bernard, RG Bacterias promotoras del crecimiento vegetal que confieren resistencia al estrés hídrico en tomates y pimientos. ciencia de las plantas 166, 525–530 (2004).

Artículo CAS Google Académico

Zulfiqar, B. et al. Biochar mejora la productividad de los cultivos de trigo al mitigar los efectos de la sequía: información sobre los mecanismos de defensa fisiológicos y antioxidantes. PLoS ONE 17, 4 (2022).

Artículo Google Académico

Wu, S. et al. Tolerancia al estrés por sequía mediada por defensa antioxidante inducida por zinc y ajuste osmótico en algodón (Gossypium hirsutum). Acta Physiol. Planta. 37, 1–9 (2015).

Artículo Google Académico

Ahmad, S. et al. Mitigación de la sequía en Pakistán: estado actual y opciones para estrategias futuras vol. 85 (IWMI, 2004).

Google Académico

Adnan, S. et al. Comparación de varios índices de sequía para monitorear el estado de la sequía en Pakistán. Clima Din. 51, 1885–1899 (2018).

Artículo Google Académico

Ahmed, K. et al. Caracterización de las sequías estacionales en la provincia de Baluchistán, Pakistán. Stoch. Env. Res. Evaluación de riesgos. 30, 747–762 (2016).

Artículo Google Académico

Gobierno de Pakistán, Encuesta económica 2019–20 división financiera, Ala del asesor económico, Islamabad, (2020).

Gobierno de Pakistán. Estudio Económico 2018, División de Finanzas, Ala del Asesor Económico, Islamabad, Pakistán, (2018).

Habuš-Jerčić, I. et al. Efecto de la sequía terminal sobre el rendimiento y algunas características fisiológicas del trigo de invierno. Genetika 50, 747–753 (2018).

Artículo Google Académico

Zahra, S. et al. Análisis multivariante de líneas mutantes de trigo (Triticum aestivum L.) bajo estrés por sequía. Turco. J. Agric. Para. 45, 617–633 (2021).

Artículo CAS Google Académico

Hasanuzzaman, M. et al. Tolerancia al estrés por sequía en el trigo: enfoques ómicos para comprender y mejorar la defensa antioxidante. Estrés abiótico-Med Sens Sign Plants: Perspectiva ómica. https://doi.org/10.1007/978-981-10-7479-0_10 (2018).

Artículo Google Académico

Janmohammadi, M. & Naser, S. Efecto de los tratamientos de semillas previos a la siembra con nanopartículas de silicio sobre la germinabilidad del girasol (Helianthus annuus). Bot. lit. 21, 13–21 (2015).

Google Académico

Rameshaiah, GN, Pallavi, J. & Shabnam, S. Nano fertilizantes y nano sensores: un intento de desarrollar una agricultura inteligente. En t. J. Ing. Res. ciencia general 3, 314–320 (2015).

Google Académico

Sedghi, M., Hadi, M. & Sahar, GT Efecto del nanoóxido de zinc en los parámetros de germinación de semillas de soja bajo estrés por sequía. Ana. Universidad del Oeste Tim es. Seri. Biol. 16, 73 (2013).

Google Académico

Cui, J. et al. Las nanopartículas de sílice alivian la toxicidad del cadmio en las células de arroz: mecanismos y efectos de tamaño. Reinar. contaminar 228, 363–369 (2017).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Mousavi, SM et al. Fracciones geoquímicas y fitodisponibilidad de zinc en un suelo calcáreo contaminado afectado por enmiendas bióticas y abióticas. Reinar. geoquímica Salud 40, 1221–1235 (2018).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Rizwan, M. et al. Las nanopartículas de zinc y óxido de hierro mejoraron el crecimiento de las plantas y redujeron el estrés oxidativo y la concentración de cadmio en el trigo. Chemosphere 214, 269–277 (2019).

Artículo CAS PubMed ANUNCIOS Google Académico

Siddiqui, MH et al. El dióxido de nanosilicio mitiga los efectos adversos del estrés salino en Cucurbita pepo L.. Environ. Toxicol. química 33, 2429–2437 (2014).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Ashkavand, et al. Efecto de las nanopartículas de SiO2 sobre la resistencia a la sequía en plántulas de espino blanco. Leśne Prace Badawcze 76(4), 350–359 (2015).

Google Académico

Tripathi, DK et al. Las nanopartículas de silicio aliviaron más eficazmente el estrés UV-B que el silicio en plántulas de trigo (Triticum aestivum). Fisiol vegetal. Bioquímica 110, 70–81 (2017).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Tripathi, DK et al. El silicio como elemento benéfico para combatir el efecto adverso de la sequía en cultivos agrícolas: Capacidades y posibilidades futuras. Plantas de cultivos de estrés hídrico: Sostener. aprox. 2, 682–694 (2016).

Artículo Google Académico

Zhang, W. et al. El silicio promueve el crecimiento y el rendimiento de las raíces de Glycyrrhiza uralensis bajo estrés por sal y sequía al mejorar el ajuste osmótico y regular el metabolismo antioxidante. Protección de cultivos 107, 1–11 (2018).

Artículo Google Académico

Ma, JF Absorción y translocación de silicio en las plantas. En Actas del Coloquio Internacional de Nutrición Vegetal XVI, UC Davis, 1–6 (2009).

Zhang, C. et al. La aplicación foliar de Sili-K® aumenta el crecimiento y la fotosíntesis de las castañas (Castanea spp), aumentando simultáneamente la susceptibilidad al déficit hídrico. Suelo vegetal 365, 211–225 (2013).

Artículo CAS Google Académico

Jatav, GK & Nirmal, DE Aplicación de la nanotecnología en el sistema suelo-planta. Un. Como. J. Ciencias del suelo. 8, 176–184 (2013).

Google Académico

Siddiqui, MH et al. Papel de las nanopartículas en las plantas. Nanotecnología. Ciencia vegetal https://doi.org/10.1007/978-3-319-14502-0_2 (2015).

Artículo Google Académico

Nusrat, P. & Ashraf, M. Papel del silicio en la mitigación de los efectos adversos del estrés salino sobre el crecimiento y los atributos fotosintéticos de dos cultivares de maíz (Zea mays L.) cultivados hidropónicamente. Pak. J.Bot. 42, 1675-1684 (2010).

Google Académico

Guerriero, G., Jean-Francois, H. & Sylvain, L. El silicio y la matriz extracelular vegetal. Frente. ciencia de las plantas 7, 463 (2016).

Artículo PubMed PubMed Central Google Académico

Nawaz, F. et al. El pretratamiento con selenio y zinc modula los índices fisiológicos y la maquinaria antioxidante para mejorar la tolerancia a la sequía en maíz (Zea mays L.). Sudáfrica J.Bot. 138, 209–216 (2021).

Artículo CAS Google Académico

Asgari, F. et al. Efectos de las nanopartículas de silicio sobre las características moleculares, químicas, estructurales y ultraestructurales de la avena (Avena sativa L.). Fisiol vegetal. Bioquímica 127, 152–160 (2018).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Sundaria, N. et al. El cebado de semillas con nanopartículas de óxido de hierro desencadena la adquisición de hierro y la biofortificación en granos de trigo (Triticum aestivum L.). J. Reglamento de crecimiento de las plantas. 38, 122–131 (2019).

Artículo CAS ANUNCIOS Google Académico

Nawaz, H. et al. El biocebado de semillas mitiga el estrés por sequía terminal en la etapa reproductiva del maíz al mejorar los atributos de intercambio de gases y la absorción de nutrientes. Turco. J. Agric. Para. 44, 250–261 (2020).

Artículo CAS Google Académico

Lu, MM et al. Efectos del polvo de nanosílice de ceniza de cáscara de arroz en la germinación de semillas de tomate (Lycopersicon esculentum). Felipe. Aplicación J. Res. desarrollo (PeJARD) 5, 11–22 (2015).

Google Académico

Wojtyla, Ł et al. Procesos moleculares inducidos en semillas cebadas: aumentando el potencial para estabilizar el rendimiento de los cultivos en condiciones de sequía. J. Plant Physiol. 203, 116–126 (2016).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Ibrahim, EA Cebado de semillas para aliviar el estrés por salinidad en semillas en germinación. J. Plant Physiol. 192, 38–46 (2016).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Singh, K., Gupta, N. y Dhingra, M. Efecto de los regímenes de temperatura, cebado de semillas y duración del cebado en la germinación y el crecimiento de las plántulas en el algodón americano. J. Medio Ambiente. Biol. 39, 83–91 (2018).

Artículo CAS Google Académico

Tian, ​​M., Wang, YN, Wang, R. & Fane, AG Síntesis y caracterización de membranas de ósmosis directa de nanocompuestos de película delgada soportadas por sustrato nanofibroso incorporado con nanopartículas de sílice. Desalinización 401, 142–150 (2017).

Artículo CAS Google Académico

Barrs, HD & Weatherley, PE Un nuevo examen de la técnica de turgencia relativa para estimar los déficits de agua en las hojas. agosto J. Biol. ciencia 15, 413–428 (1962).

Artículo Google Académico

Dixit, V., Pandey, V. & Radhey, S. Respuestas antioxidantes diferenciales al cadmio en raíces y hojas de guisante (Pisum sativum L. cv. Azad). Exp. J. Bot. 52, 1101-1109 (2001).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Cakmak, I. La actividad de las enzimas secuestrantes de H2O2 dependientes de ascorbato y la clorosis de las hojas aumentan en las hojas con deficiencia de magnesio y potasio, pero no en las hojas con deficiencia de fósforo. Exp. J. Bot. 45, 1259-1266 (1994).

Artículo CAS Google Académico

Zulfiqar, B. et al. Biochar mejora la productividad de los cultivos de trigo al mitigar los efectos de la sequía: información sobre los mecanismos de defensa fisiológicos y antioxidantes. PLoS ONE 17, e0267819 (2022).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Zhang, J. & Kirkham, MB Respuestas antioxidantes a la sequía en plántulas de girasol y sorgo. Fitol nuevo. 132, 361–373 (1996).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Metzner, H., Rau, H. & Senger, H. Investigaciones sobre la sincronización de mutantes individuales de Chlorella por deficiencia de pigmento. Planta 65, 186-194 (1965).

Artículo CAS Google Académico

Strasser, RJ, Merope, TM y Alaka, S. Análisis de la clorofila a fluorescencia transitoria 321–362 (clorofila a fluorescencia Springer, 2004).

Libro Google Académico

Stirbet, A. Sobre la relación entre el efecto Kautsky (inducción de fluorescencia de clorofila a) y el fotosistema II: fundamentos y aplicaciones del transitorio de fluorescencia OJIP. J. Photochem. Photobiol., B 104, 236–257 (2011).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Steel, R. G .D., Torrie, JH & Dickey, D. Principios y procedimientos de estadística. A biometrical approach, en: McGraw hill book co, Inc, New York 3, pp. 352–358 (1997).

Aown, M. et al. La aplicación foliar de potasio en condiciones de déficit hídrico mejoró el crecimiento y rendimiento de trigo (Triticum aestivum L.). J. Anim. ciencia de las plantas 22, 431–437 (2012).

Google Académico

Aslam, MU et al. Mejora de la tolerancia a la sequía basada en la etapa de crecimiento estratégico en la quinua mediante la inoculación de rizobacterias. común Ciencia del suelo Planta Anal. 51, 853–868 (2020).

Artículo CAS Google Académico

Liu, R. & Rattan, L. Potenciales de las nanopartículas diseñadas como fertilizantes para aumentar la producción agronómica. ciencia Entorno Total. 514, 131–139 (2015).

Artículo CAS PubMed ANUNCIOS Google Académico

Paparella, S. et al. Cebado de semillas: estado del arte y nuevas perspectivas. Plant Cell Rep. 34, 1281–1293 (2015).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Silva, AJ, Nascimento, CWA & Gouveia-Neto, AS Evaluación de las toxicidades del cadmio en plantas de ajo en maceta. Acta Physiol Plant 38, 211 (2017).

Google Académico

Nazaralian, S. et al. Comparación de nanopartículas de silicio y tratamientos de silicato en fenogreco. Fisiol vegetal. Bioquímica 115, 25–33 (2017).

Artículo CAS PubMed ANUNCIOS Google Académico

Merwad, A.-RMA, El-Sayed, MD & Mostafa, MR Respuesta del rendimiento de Vigna unguiculata bajo estrés hídrico a la aplicación foliar de silicio, prolina o metionina. ciencia Hortico. 228, 132–144 (2018).

Artículo CAS Google Académico

Mahakham, W. et al. Síntesis ambientalmente benigna de nanopartículas de oro recubiertas de fitoquímicos como agente de nanocebado para promover la germinación de semillas de maíz. ciencia Entorno Total. 573, 1089–1102 (2016).

Artículo CAS PubMed ANUNCIOS Google Académico

Abbas, T. et al. La aplicación de biocarbón aumentó el crecimiento y el rendimiento y redujo el cadmio en trigo estresado por la sequía cultivado en un suelo contaminado envejecido. ecotoxicol. Reinar. seguro 148, 825–833 (2018).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Hussain, A. et al. Las nanopartículas de óxido de zinc alteran la respuesta fisiológica del trigo y reducen la absorción de cadmio por las plantas. Reinar. contaminar 242, 1518–1526 (2018).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Pullagurala, VLR et al. Encontrar las condiciones para el uso beneficioso de las nanopartículas de ZnO hacia las plantas-Una revisión. Reinar. contaminar 241, 1175–1181 (2018).

Artículo Google Académico

Liang, YC Efecto del silicio sobre la ultraestructura de la hoja, el contenido de clorofila y la actividad fotosintética de la cebada bajo estrés salino. Pedosphere 8, 289–296 (1998).

Google Académico

Khan, ZS y col. Efectos de las nanopartículas de silicio sobre el crecimiento y la fisiología del trigo en suelos contaminados con cadmio bajo diferentes niveles de humedad del suelo. Reinar. ciencia contaminar Res. 27, 4958–4968 (2020).

Artículo CAS Google Académico

Ommen, OE et al. Contenido de clorofila de las hojas bandera de trigo de primavera cultivadas bajo concentraciones elevadas de CO2 y otras tensiones ambientales dentro del proyecto 'ESPACE-trigo'. EUR. J. Agron. 10, 197–203 (1999).

Artículo Google Académico

Abaaszadeh, P. et al. Efecto del estrés por sequía sobre la prolina, los azúcares solubles, la clorofila y el nivel de RWC en Melissa oggicinalis. Irán. J.Med. Plantas Res 23, 504–513 (2007).

Google Académico

Farooq, M. et al. Estrés por sequía en las plantas: efectos, mecanismos y gestión Agricultura sostenible 153–188 (Springer, 2009).

Google Académico

Zhao, J. et al. Diferencia en la respuesta al estrés por sequía entre los genotipos de cebada silvestre del Tíbet. Euphytica 172, 395–403 (2010).

Artículo CAS Google Académico

Mamnouie, E. et al. Los efectos del déficit hídrico en el rendimiento de los cultivos y las características fisiológicas de las variedades de cebada (Hordeum vulgare L.). J. Agric. ciencia tecnología 8, 211–219 (2006).

Google Académico

Zhu, Y. & Haijun, G. Efectos beneficiosos del silicio sobre la tolerancia a la sal y la sequía en las plantas. Agron. Sostener. desarrollo 34, 455–472 (2014).

Artículo CAS Google Académico

Ma, JF, Yoshihiro, M. & Eiichi, T. El silicio como elemento beneficioso para las plantas de cultivo. Semental. ciencia de las plantas 8, 17–39 (2001).

Artículo CAS Google Académico

Hai-jun, G. et al. Efectos del silicio sobre el crecimiento del trigo bajo sequía. J. Plant Nutr. 26, 1055–1063 (2003).

Artículo Google Académico

Yuvakkumar, R. et al. Influencia del polvo de nanosílice en el crecimiento del cultivo de maíz (Zea mays L.). En t. J. Nanotecnología verde. 3, 180–190 (2011).

Artículo CAS Google Académico

Suriyaprabha, R. et al. Crecimiento y respuestas fisiológicas del maíz (Zea mays L.) a las nanopartículas de sílice porosa en el suelo. J. Nanoparte. Res. 14, 1–14 (2012).

Artículo Google Académico

Hussain, A. et al. El cebado de semillas con nanopartículas de silicio mejoró la biomasa y el rendimiento al tiempo que redujo el estrés oxidativo y la concentración de cadmio en los granos de trigo. Reinar. ciencia contaminar Res. 26, 7579–7588 (2019).

Artículo CAS Google Académico

Alzahrani, Y. et al. El papel defensivo del silicio en trigo frente a condiciones de estrés inducidas por sequía, salinidad o cadmio. ecotoxicol. Reinar. seguro 154, 187–196 (2018).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Jabborova, D. et al. La coinoculación de rizobacterias promueve el crecimiento, el rendimiento y el contenido de nutrientes en la soja y mejora las enzimas y los nutrientes del suelo en condiciones de sequía. ciencia Rep. 11(1), 1–9 (2021).

Artículo Google Académico

Li, J. et al. El sulfuro de hidrógeno regula la actividad de las enzimas antioxidantes a través de la persulfidación y mejora la resistencia de las plántulas de tomate al estrés oxidativo inducido por nanopartículas de óxido de cobre (CuO NP). Fisiol vegetal. Bioquímica 156, 257–266 (2020).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Gong, H. et al. El silicio alivia el daño oxidativo de las plantas de trigo en macetas bajo sequía. ciencia de las plantas 169, 313–321 (2005).

Artículo CAS Google Académico

Zarafshar, M. et al. Evaluación de la toxicidad de las nanopartículas de SiO2 en plántulas de pera. En t. J. Nanosci. Nanotecnología. 11, 13–22 (2015).

Google Académico

Taran, N. et al. Efecto de las nanopartículas de zinc y cobre en la resistencia a la sequía de las plántulas de trigo. Resolución a nanoescala Letón. 12, 1–6 (2017).

Artículo CAS Google Académico

Boutraa, T. Mejora de la eficiencia en el uso del agua en la agricultura de regadío: una revisión. J. Agron. 9(1), 1–8 (2010).

Artículo Google Académico

Reddy, AR, Kolluru, VC & Munusamy, V. Respuestas inducidas por la sequía de la fotosíntesis y el metabolismo antioxidante en plantas superiores. J. Plant Physiol. 161, 1189–1202 (2004).

Artículo CAS Google Académico

Yazdanpanah, S., Baghizadeh, A. y Abbassi,. La interacción entre el estrés por sequía y los ácidos salicílico y ascórbico en algunas características bioquímicas de Satureja hortensis. Afr. J. Agric. Res. 6(4), 798–807 (2011).

Google Académico

Shakeel, AA et al. Respuestas morfológicas, fisiológicas y bioquímicas de las plantas al estrés por sequía. Afr. J. Agric. Res. 6, 2026-2032 (2011).

Google Académico

Abdoli, M. & Saeidi, M. Uso de diferentes índices para la selección de cultivares de trigo resistentes al déficit hídrico posterior a la antesis en el oeste de Irán. Ana. Biol. Res. 3, 1322–1333 (2012).

Google Académico

Henriet, C. et al. Efectos, distribución y absorción de silicio en banano (Musa spp.) bajo condiciones controladas. Suelo vegetal 287, 359–374 (2006).

Artículo CAS Google Académico

Sacala, E. Papel del silicio en la resistencia de las plantas al estrés hídrico. J. Elementol. 14, 619–630 (2009).

Google Académico

Sharifi Rad, J. et al. Evaluación de los efectos de las nanopartículas de SiO2 sobre las características de desarrollo y el contenido de pigmentos fotosintéticos de Zeamays L. Bull. Reinar. Farmacia Life Sci 3, 194–201 (2014).

Google Académico

Shallan, MA et al. Efectos bioquímicos y fisiológicos de nanopartículas de TiO2 y SiO2 en plantas de algodón bajo estrés por sequía. Res. J. Pharm., Biol. química ciencia 7(4), 1540–1551 (2016).

CAS Google Académico

Siddiqui, MH et al. El dióxido de nanosilicio mitiga los efectos adversos del estrés salino en Cucurbita pepo L. Environ. Toxicol. química 33, 2429–2437 (2014).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Behboudi, F. et al. Mejora del crecimiento y el rendimiento del trigo bajo estrés por sequía mediante la aplicación de nanopartículas de SiO2. J. Agric. ciencia Tecnología 20, 1479–1492 (2018).

Google Académico

Descargar referencias

El apoyo técnico para estos estudios fue proporcionado por el área de investigación Departamento de Agronomía, la Universidad Islamia de Bahawalpur y la Comisión de Educación Superior, Pakistán (Award of Scholarship Under Indigenous 5000 Ph.D. Fellowship (Phase-II) Batch-VI. The El análisis del suelo se realizó cordialmente con el apoyo del Laboratorio de Pruebas de Suelo y Agua, Multan.

Financiamiento de acceso abierto habilitado y organizado por Projekt DEAL.

Departamento de Agronomía, Facultad de Agricultura y Medio Ambiente, Universidad Islamia de Bahawalpur, Bahawalpur, 63100, Pakistán

Muhammad Aown Sammar Raza, Bilal Zulfiqar, Rashid Iqbal, Muhammad Usman Aslam, Faqeer Muhammad, Jawad Amin y Muhammad Arif Ibrahim

Departamento de Agronomía, MNS-Universidad de Agricultura, Multan, 60000, Pakistán

Muhammad Noor Muzamil

Instituto de Protección Vegetal (IPP), MNS-Universidad de Agricultura, Multan, Pakistán

Hafiz Muhammad Usman Islam

Instituto Nacional de Genómica y Biotecnología Avanzada (NIGAB), Centro Nacional de Investigación Agrícola (NARC), Park Road, Islamabad, 45500, Pakistán

muhammad uzair

Grupo de Ciencias de Cultivos, Instituto de Ciencias de Cultivos y Conservación de Recursos (INRES), Universidad de Bonn, Bonn, Alemania

Muhammad Habib-ur-Rahman

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Conceptualización, MASR, BZ y RI; metodología, MUA.; software, RI, BZ y MU; validación y análisis formal, FM, JA, MAI, MNM, MU y RI; recursos, MASR; curación de datos, RI, MNM, MH-u.-R., JA, BZ y FM; redacción—preparación del borrador original, MASR, RI y BZ; redacción—revisión y edición, MASR, MU, MH-u.-R., HMUA y BZ; visualización, MU; supervisión, MASR, MH-u.-R. Todos los autores han leído y aceptado la versión publicada del manuscrito.

Correspondencia a Muhammad Aown Sammar Raza o Muhammad Habib-ur-Rahman.

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

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Acceso abierto Este artículo tiene una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0, que permite el uso, el intercambio, la adaptación, la distribución y la reproducción en cualquier medio o formato, siempre que se otorgue el crédito correspondiente al autor o autores originales y a la fuente. proporcionar un enlace a la licencia Creative Commons e indicar si se realizaron cambios. Las imágenes u otro material de terceros en este artículo están incluidos en la licencia Creative Commons del artículo, a menos que se indique lo contrario en una línea de crédito al material. Si el material no está incluido en la licencia Creative Commons del artículo y su uso previsto no está permitido por la regulación legal o excede el uso permitido, deberá obtener el permiso directamente del titular de los derechos de autor. Para ver una copia de esta licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

Reimpresiones y permisos

Raza, MAS, Zulfiqar, B., Iqbal, R. et al. Respuesta morfofisiológica y bioquímica del trigo a diversos tratamientos de nanopartículas de silicio en condiciones de estrés por sequía. Informe científico 13, 2700 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29784-6

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Recibido: 07 Octubre 2022

Aceptado: 10 febrero 2023

Publicado: 15 febrero 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-29784-6

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